即使没有语言，我们仍能用爱对话

“小朋友，你叫什么名字呀？”

四川大学华西医院的爱佑医务社工袁良玉像往常一样，手里拿着娃娃和小气球，前来看望新入院的患儿。小女孩瞪着圆溜溜的双眼，带着疑惑和胆怯，一声不吭，“医生不好意思，她可能听不懂。”小女孩的家长刚办完住院手续，急匆匆地赶回病房，用并不流利的普通话解释，“我是她小姨，我们从西藏过来。”

小女孩名叫格桑梅朵（化名），还不到三岁，出生在西藏日喀则附近的一座小县城。出生后，她多次住院，上个月刚在拉萨做了手术，因为一直生病，她到现在也没有学会说话，喜怒哀乐只能通过咿咿呀呀来表达，这次陪她来四川的是家里唯一会说普通话的小姨。虽然小梅朵还不会说话，但她一直好奇地盯着社工姐姐挂在白大褂上的小花花，医务社工摘下来递给她的时候，她终于笑了。

在华西医院治疗的格桑梅朵                              

当时，瘦弱的小梅朵坐在病床上，安静地摆弄着社工给她的玩具，已经连续住院2个多月的她明显有些虚弱，而她却又正在等待第二次手术。

刚出生时，小梅朵的妈妈发现孩子一吃东西就容易吐，当地医院查不出原因后，又带她到拉萨检查，被诊断为贲门失弛缓症，但怎么治疗、要治疗多久，医生也拿不准，妈妈只好带着她先回家保守治疗。

但回去以后，小梅朵的病情越来越严重。妈妈借遍了亲戚才凑了五万块钱，又一次带着她前往拉萨，接受了第一次手术，术后的小梅朵非但没有好转，还出现了严重的炎症和并发症，看到孩子依然遭受病痛的可怜模样，小梅朵的妈妈感受到了前所未有的无力，还怀着二胎的她已经是一位单亲妈妈，无论是时间还是金钱，她都有点负担不起了。

小梅跟妈妈住在外公外婆家里，全家仅靠种植一些青稞和豌豆来维持生计，家里两、三年的收入都不够小梅朵这次手术的花费，所以之前才会一直拖着她的病情。去年，她又跟丈夫感情破裂，已经怀孕的她还需要独立抚养第二个孩子。

小梅朵的小姨是家里唯一上过高中的人，正在当地村小当临时老师的她，替小梅朵妈妈跟医生详细沟通了孩子的情况，在医生的建议下，她决定带着小梅朵前往成都，寻找最后一线生机，“我和小梅朵的两个舅舅们又凑了3、4万块钱，虽然不知道能不能治好，但我们肯定不会直接放弃她。”

在四川大学华西医院详细检查后，小梅朵的病因终于被找到——先天性食管狭窄，这是一种临床上十分罕见的先天畸形，每2.5万～5万新生儿中才有1例，由于偏远地区缺少判断和治疗罕见病的经验，所以之前并没有得到对症的治疗，这才导致小梅朵术后也不见好转。

“可以手术，只不过她得先住院消炎和休养。”医生的话对于小梅朵一家而言也算是定心丸，孩子的病可以治，他们面临的困难就只剩下钱。让他们喜出望外的是，医生告诉小梅朵的小姨，她们的情况可以申请“爱佑晨星”—— 大病患儿医疗救助项目，如果通过，小梅朵不仅能顺利完成手术，也能继续接下来的恢复治疗。

目前，小梅朵已经顺利完成手术，正在小姨的陪伴下努力康复中。虽然她还是不太会讲话，但从支支吾吾半天说不出话，到现在看到医务社工就会笑眯眯的样子，大家都能感受到她小小身体里的能量正在渐渐恢复，因为有了大家的爱心与温暖的支持，小梅朵才没有错过这个明媚的春天。